治験管理室　一般の方へ

受託研究審査委員会（IRB＝Institutional Review Board）

新GCPの施行に伴い、病院長の直属の委員会として、治験依頼者(製薬会社)から依頼された治験についての科学性及び倫理性の両面から治験の妥当性、信頼性、安全性などを評価し、受託の可否を決定する機関です。質の高い治験を実施するために受託研究審査委員会（IRB）が設置されています。また、実施中の治験に対しても、報告に基づき継続的に審査しています。

• 開催
  月1回　(原則として第3月曜日、午後4時から)
  令和6年度　受託研究審査委員会委員名簿（PDF）
  令和6年度　受託研究審査委員会年間スケジュール（PDF）
  
  
• 受託研究審査委員会 議事録要旨
  詳細・一覧・ダウンロードは、こちらのページをご覧ください。